l Cas nömrəsi: 171596-29-5 Molekulyar Formula: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Ərimə nöqtəsi | >193°C |
| Sıxlıq | DMF: 25 mq/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mq/ml |
| saxlama temperaturu | -20°C |
| həlledicilik | DMF: 25 mq/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mq/ml |
| optik fəaliyyət | [α]/D +68 ilə +78° arasında, xloroform-d-də c = 1 |
| Görünüş | Ağdan Qeyri-Ağa qədər Bərk |
| Saflıq | ≥98% |
(bazar adı və ya ) erektil disfunksiya, xoşxassəli prostat hipertrofiyası və ağciyər arterial hipertenziyasının müalicəsi üçün istifadə edilən bir növ PDE5 inhibitorudur.Təsiri qan damarlarının əzələlərini rahatlaşdırır və korpus kavernozuma qan axını artırır.Təsir mexanizmi cGMP spesifik fosfodiesteraza tip 5 (PDE5) fəaliyyətini maneə törətməkdən ibarətdir.PDE5 penisin ətrafında yerləşən kavernoz korpusda cGMP-ni pisləşdirir.Buna görə də, tadalafi cGMP konsentrasiyasının artmasına gətirib çıxarır ki, bu da hamar əzələlərin rahatlamasına və korpus kavernozuma qan axınının artmasına səbəb olur.Bəzi klinik tədqiqatlar ürək-damar riski yüksək olan kişilərdə endotel funksiyasını yaxşılaşdıra biləcəyini və xoşxassəli prostat hiperplaziyasına ikincil sidik yollarının simptomlarını azalda biləcəyini də nəzərdə tuturdu.
analjezik, qəbulu bloker, muopiod reseptor agonisti.Fosfodiesteraza 5 inhibitoru.erektil disfunksiya müalicəsində istifadə olunur.
strukturuna görə həm sildenafil, həm də vardenafildən fərqlidir.O, sürətlə sorulur və 2 saatdan sonra konsentrasiyaya (20 mq dozadan sonra 378 mkq/l) çatır, 17,5 saatlıq uzun yarımxaricolma dövrü göstərir.O, həmçinin qaraciyər tərəfindən metabolizə olunur (CYP3A4).Xüsusilə, onun farmakokinetikası alkoqol və ya qida qəbulundan və ya diabet və ya qaraciyər və ya böyrək funksiyasının pozulması kimi amillərdən klinik olaraq təsirlənmir.
